级药物不良事件:粒细胞减少, 73%。贫血和发热性粒细胞减少,均为7%。述评:242例非小细胞肺癌患者接受了该方案治疗,其中45%的患者为Ⅰ B期,55%患者为Ⅱ期,该方案的剂量限制性毒性是造血系统毒性、神经毒性、恶心和呕吐。使用该方案治疗肺癌时,有接近1%患者死于致死性感染,因此应该查血常规,每周2次,以及注意肺部炎症情况。本方案致吐性较高,应使用5‐HT 3受体拮抗剂。