适用范围:小细胞肺癌。疗效:中位随访16.8个月,完全缓解率为2.6%,总有效率为84.4%,中位无进展生存时间为6.9个月,中位总生存时间为12.8个月。级药物不良事件:粒细胞减少, 65 ﹒ 3%。白细胞减少和贫血,均为26.7%。恶心或呕吐,13.3%。谷丙转氨酶升高,4%。2.6%患者死于致死性感染。述评:75例患者接受了该方案治疗,该方案剂量限制性毒性是造血系统毒性和腹泻。本方案致吐性较高,应使用5‐HT 3受体拮抗剂。