疗效:中位随访11 ﹒ 7个月,完全缓解率为9.1%,总有效率为67.5%,中位无进展生存时间为4.8个月,中位总生存时间为9.4个月。级药物不良事件:粒细胞减少, 92 ﹒ 2%。述评:77例患者接受了该方案治疗,该方案剂量限制性毒性是造血系统毒性。使用该方案治疗肺癌时,有1.3%患者死于致死性感染,因此应该监测血常规(每周2次)和注意肺部炎症情况,及时应用抗生素。本方案致吐性较高,应使用5‐HT 3受体拮抗剂。