对于奥卡西平的作用机制的了解,不如卡马西平多。有证据提示,奥卡西平的结构与卡马西平相似,其作用机制也相似。奥卡西平与卡马西平都减少钠的内流、谷氨酸的释放和血清甲状腺素(T 4)浓度,增加钾的传导性和多巴胺能神经传递和抑制肾上腺A 1受体。但是,它们的作用机制也有不同,特别是在肝酶诱导的程度上有明显的差异。例如,奥卡西平与卡马西平相比,对电压门控方式的钙通道调节能力欠佳。双相障碍患者中的初步临床观察显示,奥卡西平与卡马西平作用机制的重叠,与两者治疗双相障碍疗效相似的假说相一致,而这些结果又与早期的临床观察相一致,但仍需大样本的临床对照研究证实。
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