三
用药速查
中药材标准
药物质分析
药物合成
药物中间体
中药成分学
[文献资料]六、资 料 档 案
研究工作结束后,专题负责人应将实验方案、标本、原始资料、文字记录和总结报告的原件、与实验有关的各种书面文件、QAU的检查报告等按标准操作规程的要求整理交资料档案室,并按标准操作规程的要求编号归档。
……
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《实用生物制药学》
书名:
《实用生物制药学》
栏目:
实用生物制药学 > 第三篇 生物药物研究与制造过程的监督管理 > 第25章 生物药物研究的GLP规范 > 第二节 中国GLP 规范概要
作者:
吴梧桐
参编:
丁锡申,高向东,袁勤生,郭葆玉,王凤山
页码:
1124
版本:
1
出版时间:
2007-01-01
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十一、前列腺素E 1
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[文献资料]一、生物药物的安全性问题
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