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13.3 以不饱和吡咯烷酮为母核的骨架变换

在检索专利的基础上,设计合成了以不饱和吡咯烷酮为中间环,连接两个取代的苯环的化合物,分作两种类型:磺酰苯基在3位。合成了一系列化合物,考察不同的取代基以及羰基与磺酰基的相对位置对COX-1和COX-2活性的影响[ 9 ]。

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——《药物化学专论》
书名:《药物化学专论》
栏目:药物化学专论 > 第13章 艾瑞昔布的研制
作者:郭宗儒
参编:
页码:253-254
版本:1
出版时间:2012-04-01
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