本药为选择性β 1受体阻断药,膜稳定作用较弱,无内在拟交感活性,脂溶性中等。还能通过增加K +外流、抑制Na +内流而发挥膜稳定作用,减慢房室结及普肯耶纤维的传导速度。参阅第六章第二节β肾上腺素受体阻断药。