[治疗]利福喷汀（rifapentine）

作用机制：抑制敏感细胞DNA依赖的RNA聚合酶活性。代谢途径：利福喷汀乙酰化经胆汁快速代谢，超过30%的剂量经尿液排出，其中一半以原形排出。与酮康唑、抗酸药（给予抗酸药前至少1小时服用利福喷汀）联用，可使利福喷汀血药浓度降低。利福喷汀与氟烷或异烟肼有协同作用，有增加肝毒性的可能，因此应避免利福喷汀与氟烷联用。药物／实验室检查相互影响：服用利福喷汀的患者，阿片类药物尿液筛查出现交叉反应性和假阳性。1 ﹒利福喷汀用于结核治疗的维持阶段（2个月后应用），只用于下列患者：HI V阴性、非空洞性肺结核、2个月治疗后痰培养阴性的患者。5 ﹒利福喷汀是细胞色素P450的诱导剂，经该途径代谢的药物需停药或监测血药浓度以调整剂量。