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4﹒试验的提前终止或暂停

申办者或研究者/研究机构还应按现行管理法规所指明,立即通告机构管理委员会/独立伦理委员会,并向其解释提前终止和暂停的原因。

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——《新药临床研究常见问题》
书名:《新药临床研究常见问题》
栏目:新药临床研究常见问题 > 6中国GCP 与ICH GCP 主要的区别在哪里? > 监查员职责 > (二)ICH GCP
作者:赵 戬
参编:
页码:49
版本:1
出版时间:2009-08-01
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