三
用药速查
中药材标准
药物质分析
药物合成
药物中间体
中药成分学
10﹒向管理当局通知或申报
在一项临床试验启动之前,申办者(或申办者和研究者就现行管理法规而定)应向相应的管理当局递交所要求的申请书,以供审阅,接受或批准(按现行管理法规要求),而开始此项试验。
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《新药临床研究常见问题》
书名:
《新药临床研究常见问题》
栏目:
新药临床研究常见问题 > 6中国GCP 与ICH GCP 主要的区别在哪里? > 申办者职责 > (二)ICH GCP
作者:
赵 戬
参编:
页码:
37
版本:
1
出版时间:
2009-08-01
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[并发症](五)2型糖尿病患者伴重症并发症者
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[概述](二)抗过敏药
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4﹒记录
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