权威医学用药书籍速查系统

10﹒向管理当局通知或申报

在一项临床试验启动之前,申办者(或申办者和研究者就现行管理法规而定)应向相应的管理当局递交所要求的申请书,以供审阅,接受或批准(按现行管理法规要求),而开始此项试验。

……
——《新药临床研究常见问题》
书名:《新药临床研究常见问题》
栏目:新药临床研究常见问题 > 6中国GCP 与ICH GCP 主要的区别在哪里? > 申办者职责 > (二)ICH GCP
作者:赵 戬
参编:
页码:37
版本:1
出版时间:2009-08-01
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM