三、口服生物利用度优化需考虑的因素

药物的药动学性质直接受药物理化性质如logP、logD和p Ka等的影响，而理化性质又与化合物结构、分子量、氢键供体和受体的数量、旋转键的数量等相关。口服生物利用度是这些因素在体内动态相互作用的综合结果。仅仅根据吸收的程度（即给药剂量被吸收或估算吸收的分数）或者代谢的速度（微粒体或肝的内在清除率）一种参数来预测口服生物利用度往往导致不准确的预测结果。这种简单的预测对高吸收、快代谢药物或低吸收、慢代谢药物的生物利用度结果可能与实际情况不太相符，因此，根据渗透或代谢的单一数据来估计口服生物利用度是不准确的。