七、展 望

随着人类基因组计划的完成，对孟德尔疾病及其功能的和位置的克隆将变得相当常规化。例如：整理世界范围内的多样的变异，辨认修饰基因在异质性上的效果，考虑开始的年龄和严重程度，包括对不同等位基因穿透值的精确测量，研究环境因素对疾病表达的影响，并发展合适的治疗方法。由于源于基因的复杂人类疾病和症状，HGP无法提供一个针对基因的直接解决办法，但若做到能够在一个被位点克隆所辨认的区域和重新开始能够识别候选基因，则将大大减少对复杂疾病所涉及的真正基因的HOMEIN所要求的时间。疾病异种基因的情况包括诊断标准都将越来越重要。