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[速览]1﹒5ml微离心管

0),5mmol/L醋酸镁。30mmol/L Tris,7mol/L尿素,2mol/L硫脲,4%(w/v)CHAPS。说明:蛋白质的量加倍时,加到蛋白质中的CyDye探针大约为500Da。用埃希氏大肠杆菌属裂解系统处理所取得样本,但其他洗液对不同类型的细胞可能更合适。4℃,以12000g离心4分钟使细胞沉于微离心管的bench‐top.说明:如果测得的蛋白浓度低于5mg/m l,那么接下来的实验中重新混悬细胞的裂解液的量要少一些。将上清转移到标记好的试管中,这就是细胞裂解物,除去沉淀。沾5μl细胞裂解物于pH试纸条测量细胞裂解物pH值,如果pH值低于8.0那么在标记前就需要调整pH值。细胞裂解物分装贮于-70℃直到蛋白量能够确定。

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——《药物蛋白质组学》
书名:《药物蛋白质组学》
栏目:药物蛋白质组学 > 第二部分 实际操作步骤 > 步骤6 荧光差异凝胶电泳
作者:郭葆玉
参编:邱磊,丁力,厉建中,郭葆玉,弓雪莲
页码:278-279
版本:1
出版时间:2007-12-01
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