[文献资料]第六节 蛋白质和多肽 类药物的药效学

生物技术药物通常作用于细胞水平，可能通过连锁机制（Cascade）而显示其药理活性，所以与血药浓度往往不相关。而在研究药代动力学时，我们假设药理活性与血药浓度相关，这并不意味着血药浓度与药理活性之间的关系是简单的关系，或者体内的药物浓度就是血浆或血液中药物的浓度。生物技术药物与其他小分子药物一样，必须在其作用部位有一定大小的浓度才能产生药物作用，但是很难采集作用部位样品来测量其浓度。针对上述问题，Sheiner等人于1979年首次提出药动学和药效学结合模型（简称PK／PD模型）。而生物技术药物的PK／PD结合模型报道甚少。