[治疗]13﹒佐匹克隆的作用机制、药效与药动学、用法用量、不良反应、用药注意事项是什么？

作用机制、药效与药动学:本药为环吡咯酮类第三代镇静药催眠药,为抑制性神经递质γ‐氨基丁酸受体激动药，与苯二氮类药物有相同的受体结合部位，但二者的结构不同，作用区域也不同，动物试验和临床应用均显示本药有镇静催眠、抗焦虑、肌肉松弛和抗惊厥等作用。其催眠作用迅速，较适用于不能耐受次晨残留作用的患者。与BDZ类药物相比具有高效、低毒、成瘾性小的特点。7.5mg不仅缩短入睡潜伏期，延长睡眠时间，还可提高睡眠质量，对第2天记忆功能几乎无影响。用法用量:口服给药,一次7.5mg，睡前服，肝功能不全者或老年患者，一次3.75mg，睡前服，必要时可增加至7.5mg。不良反应:本药的不良反应与剂量及患者的敏感性有关。