为酰胺类局麻药。具有较好的抗室性心动过速、心律失常的作用。其局部麻醉作用强度为普鲁卡因的3倍,穿透力比普鲁卡因强,在组织内弥散较快而广,作用出现较普鲁卡因快。其毒性为普鲁卡因的1.5倍,但毒性随药液的浓度上升而增强,0.5%浓度的毒性与同浓度的普鲁卡因几乎相等,1%浓度比后者增高40%,2%浓度则通常比后者增高1倍。误将大量利多卡因注入静脉,可引起心脏传导阻滞或窦性停搏等心跳骤停。浸润麻醉:0.25%~0.5%溶液50~300mg,每小时用量不超过400mg(0.4g)。骶管阻滞:1%溶液20ml(含200mg),用于分娩镇痛。抗心律失常:静脉给药1mg/kg,一般一次给50mg(成人),继以0.1%溶液静脉滴注,每小时不超过100mg。
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