4小结

目前，利用体外数据定量预测体内药物代谢酶抑制所导致的相互作用程度，方法学上是可行的，但是由于涉及具体的数学模型公式参数的选择，学者们仍然在探索和摸索，以期将预测结果更准确和可靠。为了定量预测CYP抑制性相互作用，在计算［ I ］／Ki值时需要考虑其他因素的作用如肝脏对药物摄取或转运、多种代谢消除途径、CYP3A4／5的多位点动力学影响及底物的非线性动力因素。