1 ﹒药理作用酚妥拉明是一种非选择性,竞争性α.对α 1受体的作用为α 2受体作用的3~5倍,但作用较短而弱,血管舒张的作用机制除阻断血管平滑肌α受体作用外(尤其大剂量),尚有较强的直接舒张血管平滑肌的作用。使心肌收缩力增强,心率增快,心排出量增加,其机制可能是。拉贝洛尔以β受体阻断为主,对α 1受体的阻断作用为酚妥拉明的1/10,对α 2受体无阻断作用,对β受体的阻断作用仅为普萘洛尔的1/3~1/4。中断β受体阻滞剂治疗24~48小时可以触发停药综合征,其主要特征为反跳性高血压、心动过速和心绞痛,这种现象可能是由于β肾上腺素能受体数量增加(受体上调)所引起的。
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