[治疗]四、药物与组织的亲和力对体内分布的影响

药物在体内的选择性分布，除决定于生物膜的转运特性外，不同组织对药物亲和力的不同也是重要原因之一。在体内与药物结合的物质，除血浆蛋白外，其他组织细胞内存在的蛋白、脂肪、DNA、酶以及黏多糖类等高分子物质，亦能与药物发生非特异性结合。这种结合与药物和血浆蛋白结合的原理相同。但肝脏细胞由于结合药物的能力几乎没有界限，故认为是别的类型的结合。由于结合物不容易渗出细胞膜，对于与组织成分高度结合的药物，其在组织中的浓度往往高于其在血浆中游离药物的浓度，故结合程度的大小，对于药物的体内分布有很大的影响。一些多环类芳香族化合物如氯喹及吩噻嗪能与黑色素作用，引起视网膜病变。