药物作为维护人类健康的特殊商品,在其研制、生产、销售(供应)、使用的各个环节都受到了相应法规的严格控制,参与这些环节的组织机构或者个人(如药品批发商、药品零售业主、医生、药师)都要经过政府主管部门授予相应的权限,例如。为此,有必要对什么是处方药和非处方药分类管理制度(以下简称Rx & OTC制度),Rx & OTC制度的形成与发展现状,我国建立Rx & OTC制度的意义和条件,Rx & OTC制度的维护以及OT C药的合理使用等问题作较全面、系统的介绍。