[治疗]8﹒阿普唑仑的作用机制、药效与药动学、用法用量、不良反应、用药注意事项是什么？

作用机制、药效与药动学:作用机制、药效学参见苯二氮类。在肝脏代谢，主要经肾脏排泄，可从乳汁排出，半衰期通常为12～15小时，停药后迅速清除，在体内蓄积量小。用法用量:成人:一次0.4～0.8mg,睡前服。不良反应:①可见疲乏、头痛、头晕、口干、恶心、呕吐、便秘、排尿障碍、视物模糊、注意涣散、目眩及嗜睡。药物相互作用:①与全麻药、镇痛药、单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁药、可乐定合用可相互增效。与地高辛合用,可增加地高辛的血药浓度。与卡马西平、西咪替丁合用,可抑制肝脏转化本药的中间代谢产物，使本药清除减慢，血药浓度升高。与普萘洛尔、扑米酮合用,可导致癫痫发作的类型和（或）频率改变。