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[概述]1﹒PGE1类似物

PGE1的结构特点为15位有一α‐羟基,但该羟基在体内易氧化失活。米索前列醇(M isoprostol)是PGE1的15‐脱氧‐16‐甲基‐16‐羟基衍生物。米索前列醇口服吸收迅速,在体内水解成活性代谢物米索前列酸。米索前列醇是1985年在瑞士上市的第一个前列腺素类抗溃疡药物,用于治疗十二指肠及胃溃疡。对健康受试者和胃溃疡患者的胃酸分泌均有抑制作用。对慢性胃溃疡有促进愈合作用。1987年在日本上市,用于治疗胃溃疡。

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——《药物化学——回顾与发展》
书名:《药物化学——回顾与发展》
栏目:药物化学——回顾与发展 > 第三章 20世纪各类主要药物 > 第五节 消化系统药物 > 一、抗溃疡药 > (六)前列腺素类药物
作者:彭司勋
参编:尤启冬,张奕华,姚其正,黄文龙,彭司勋
页码:297-298
版本:1
出版时间:2002-12-01
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