PGE1的结构特点为15位有一α‐羟基,但该羟基在体内易氧化失活。米索前列醇(M isoprostol)是PGE1的15‐脱氧‐16‐甲基‐16‐羟基衍生物。米索前列醇口服吸收迅速,在体内水解成活性代谢物米索前列酸。米索前列醇是1985年在瑞士上市的第一个前列腺素类抗溃疡药物,用于治疗十二指肠及胃溃疡。对健康受试者和胃溃疡患者的胃酸分泌均有抑制作用。对慢性胃溃疡有促进愈合作用。1987年在日本上市,用于治疗胃溃疡。