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第三章 类药化合物的合成路线设计与优选

我们在前两章介绍了如何通过合理药物设计技术进行先导化合物的分子设计,这样可以保证我们的目标化合物分子不是盲目地凭随机或经验性出发,而是针对靶点结构和已知活性药物的药效团信息进行分子结构的设计。明确了目标化合物的结构,我们将针对其结构特点进行化学合成,也就是需要应用有机合成化学的方法来完成任务。伴随着有机合成化学的飞速发展,许多自然界含量低、存在多个手性中心的高难度天然产物全合成已不断被人类攻克。天然产物全合成属于药物化学合成研究的第二个目标,考虑到天然产物全合成已有很多专著问世,本章不做详细介绍,读者有兴趣可以参考附录中提供的书目。

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——《药物化学实验方法学》
书名:《药物化学实验方法学》
栏目:药物化学实验方法学
作者:徐文方
参编:方浩,李敏勇,张亮仁,胡永洲,徐云根
页码:47
版本:1
出版时间:2010-05-01
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