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[生理学](二)修正的多巴胺理论

由于以往的多巴胺假说存在不容回避的缺陷,因此需要有一种更全面的理论来为此作出解释。这里将对多巴胺与其他神经递质相互作用方面的研究进行回顾,同时也将对多巴胺受体亚型方面的研究作介绍。一种高度选择性的D 3拮抗剂U99194A(对D 3的亲和力是D 2的20倍)被证实在体内外都具有多巴胺能特性的行为激活作用,但并未增加多巴胺的释放,故可能作用于突触后膜。选择性多巴胺自身受体拮抗剂能阻断多巴胺自身受体(D 2和D。3)而使多巴胺释放增加。同时在阻断突触后多巴胺受体方面,因其对行为抑制性的D 3的作用强于对激动性的D 2的作用,所以能避免多巴胺释放增加所致的过度激动和成瘾。

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——《精神药理学》
书名:《精神药理学》
栏目:精神药理学 > 第二篇 精神障碍的神经生物学基础 > 第一章 精神分裂症的神经生物学 > 第三节 神经生化学 > 一、单胺类假说
作者:江开达
参编:黄继忠,方贻儒,李晓白,王刚,王飚
页码:224-225
版本:2
出版时间:2011-08-01
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