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[文献资料]三、包合物形成原理和药物释放机制

环糊精包合物形成的过程,即客分子插入环糊精空穴中的过程。包合物能否形成及是否稳定,主要取决于环糊精主分子和药物客分子结构的大小和两者的极性,体现在以下几方面: 1 .环糊精能和与其空穴形状和大小相适应的药物形成稳定的包合物一般来说,被包合的有机药物应符合下列条件之一:药物分子的原子数大于5 。4 .包合物中主、客分子的比例药物与环糊精通常以物质的量1 ∶ 1比例形成包合物,包合物在水中溶解时,整个包合物被水分子包围使溶解较完全,形成稳定的单分子包合物。

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——《基因工程药物研究与应用》
书名:《基因工程药物研究与应用》
栏目:基因工程药物研究与应用 > 第三篇 基因工程药物制剂 > 第七章 基因工程药物缓控释载体 > 第四节 环糊精包合物
作者:李校堃
参编:甄永苏,赵铠,蔡琳,赵应征,吴晓萍
页码:163-164
版本:1
出版时间:2015-01-01
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