其中CXCR2在单核细胞中也表达,而单核细胞是巨噬细胞的前身,因此CX CR2的拮抗剂比CXCR1的更有效。许多动物实验表明利用抗体去拮抗特殊趋化因子的活动是有用的,但很多情况下是多种趋化因子活化一个受体,因此需要其他类型的拮抗剂。通过IL‐8的氨基末端截面和相关趋化因子的ELR +(Glu‐Leu‐A rg)结构的氨基酸修饰可以产生IL‐8受体的拮抗剂。目前报道的第一个CXCR2的小分子非肽拮抗剂是SB‐225002,在体内,SB‐225002对CXCR2的选择性大约为对CXCR1的100倍。这表明CCR2拮抗剂也许可以用于COPD。小分子CCR2抑制剂现在正在研究发展之中。
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