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[治疗]磷苯妥英(Fosphenytoin)


1 ﹒本品为苯妥英的水溶性前体,在血和组织中经磷酸酶作用迅速转变为苯妥英。半衰期基本同苯妥英。本品为水溶性,局部刺激性较苯妥英小,可静脉注射,亦可肌注。苯妥英(不是磷苯妥英)血药浓度监护:在负荷量后48小时用乙二胺四乙酸(EDTA)玻管采血,以防磷苯妥英在玻管中转变为苯妥英,治疗血药谷浓度范围8~20 μ g/ml,20μg/ml出现中毒症状.本品系肝P450酶诱导剂,可缩短抗凝剂、皮质激素、地高辛、奎尼丁等的半衰期。而地西泮类、苯巴比妥、丙戊酸、卡马西平等可降低本药的血药浓度。肝功能不全、高胆红素血症患儿慎用(胆红素置换本药与白蛋白的联接,增加血药浓度中游离苯妥英的比例)。心动过缓或心脏传导阻滞患儿禁用。

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——《新生儿临床用药》
书名:《新生儿临床用药》
栏目:新生儿临床用药 > 二、神经系统用药 > (二)镇静、催眠、抗惊厥剂
作者:陈自励 李凤英
参编:
页码:145-146
版本:2
出版时间:2008-11-01
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