1 ﹒本品为苯妥英的水溶性前体,在血和组织中经磷酸酶作用迅速转变为苯妥英。半衰期基本同苯妥英。本品为水溶性,局部刺激性较苯妥英小,可静脉注射,亦可肌注。苯妥英(不是磷苯妥英)血药浓度监护:在负荷量后48小时用乙二胺四乙酸(EDTA)玻管采血,以防磷苯妥英在玻管中转变为苯妥英,治疗血药谷浓度范围8~20 μ g/ml,20μg/ml出现中毒症状.本品系肝P450酶诱导剂,可缩短抗凝剂、皮质激素、地高辛、奎尼丁等的半衰期。而地西泮类、苯巴比妥、丙戊酸、卡马西平等可降低本药的血药浓度。肝功能不全、高胆红素血症患儿慎用(胆红素置换本药与白蛋白的联接,增加血药浓度中游离苯妥英的比例)。心动过缓或心脏传导阻滞患儿禁用。
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