[文献资料]第二节 中国GLP规范概要

为提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》，制定了GLP规范。中国GLP规范共九章45条，其主要内容和核心部分是组织机构和人员、实验设施和动物饲养管理、操作规程和研究工作实施等。