摘要:体外评价化合物的活性表征的是在封闭的平衡状态下与靶标的亲和力,而药物对体内靶标的作用是在开放的非衡态的结合,这种区别导致靶标经受药物的作用有显著差异。驻留时间表征了药物-受体复合物的寿命,与解离速率密切相关。药物的解离速率和驻留时间作为表征药效动力学的一个活性指标,成为评价化合物质量的一个重要参数。