介导体内Ⅰ相和Ⅱ相代谢的酶系具有杂泛性,影响着对药物的识别、结合和代谢:一个药物可能被多种CYP酶催化氧化,或发生多种Ⅱ相代谢反应。一般而言,警戒结构产生的活性代谢物增加了研发药物的风险,但并不是所有的活性代谢物必然产生毒性作用。不过,在新药研究的早期关注警戒结构和潜在的毒性风险无疑是研发决策的重要步骤。