其中,溶解性会影响药物从制剂中的释放速度,膜通透性决定药物透过消化道上皮细胞膜的转运速度、药物在消化道吸收的特异部位(吸收窗)以及药物吸收的浓度依赖性、稳定性决定药物在胃肠道吸收过程中的降解程度,首过作用包括消化道和肝的系统前代谢[ 19 ]。