四、非临床试验用药品管理

1 ﹒建立抢救药品目录，指定专人专柜实行基数管理。4 ﹒因试验研究需要使用医疗用毒性药品、麻醉及精神药品时，由研究小组提出申请，期临床药物试验负责人和药剂科主任签字后,从药房领取，其使用必须严格遵守国家及所在医疗机构关于毒、麻及精神药品的相关管理制度。