[概述]吗 多 明

吗多明（molsidomine）在肝脏转化为具有药理活性的3-吗啉代斯德酮亚胺（SIN-Ⅰ），SIN-Ⅰ能自发地提供NO，通过与硝酸酯类相似的作用机制，使血管扩张，主要扩张容量血管而降低心脏前负荷，轻度扩张小动脉而降低心脏后负荷，从而降低心肌耗氧量。