药物在体内的代谢是一个复杂的过程,是多方面因素共同作用的结果。比起体外模型来,动物模型更接近人体内药物代谢的实际状况,尽管由于种属差异,药物的吸收速率会有很大不同,但物种间,包括人在内的吸收程度却是相似的。临床前药代动力学研究的动物主要有小鼠、大鼠和犬。非人类的灵长类动物是重要的药物动力学模型,但伦理学要求和实际操作的难度大大限制了其使用。大鼠是药代动力学研究中的主要物种,这主要归结于它在药理学和毒理学研究中的广泛应用。小鼠可利用的血液容积小,为生物分析带来麻烦,一直以来,较少作为药代动力学的实验动物。
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