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(二)抗菌和抗感染性药物

利用脂质体与生物细胞膜亲和力强的特性,将抗生素包裹在脂质体内可提高抗菌效果。用鼠肺炎模型测定庆大霉素脂质体的效价,鼠初次感染后32小时,以20单剂量的庆大霉素和庆大霉素脂质体给药,72小时后发现给予游离庆大霉素组较庆大霉素脂质体组动物肺中存活的细菌数高1000倍。不处理组存活4天,游离庆大霉素组存活7~8天,庆大霉素脂质体组存活15天。在感染7天和10天,给予二次药物治疗,结果发现,L‐链霉素组动物的肝、脾、心、肺、肾等器官内均无感染,而游离链霉素组动物的全部脏器都有严重感染。

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——《胶体分散药物制剂》
书名:《胶体分散药物制剂》
栏目:胶体分散药物制剂 > 上篇 胶体分散药物制剂的应用 > 第三章 脂 质 体 > 第七节 脂质体药物制剂的应用 > 二、各类药物脂质体研究
作者:王思玲 苏德森
参编:王绍宁,任威,王思玲,苏德森,王淑君
页码:125-126
版本:1
出版时间:2006-12-01
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