[治疗]（二）结肠定位给药系统的设计原理

结肠的组织结构和生理特点是OCDDS的设计基础：①利用胃肠道各段pH的不同，采用pH敏感材料可避免药物在胃和小肠释放，运送至回盲部或结肠后释放。一般药物制剂在胃中的排空时间平均约为2小时,小肠转运物质的时间相对恒定，约3～4小时，若设法使药物制剂中的药物口服后延迟释放5～8小时，则可到达结肠时释药。结肠对大分子药物黏膜屏障作用比小肠小,同时结肠上皮对吸收促进剂敏感，是肽类和蛋白类药物口服吸收的最佳部位。以上诸因素中，结肠的pH环境、转运时间以及菌群等对结肠定位给药功能的发挥起重要作用。