上述有关骨质疏松症的例子集中讨论了疾病敏感性遗传学。药物基因组学的方法和接近的在被定义的基因多态性处争取靶位治疗,可以利用维生素D受体假设一个似乎可信的方法。几组研究调查了维生素D受体(BMD‐骨翻转)等位基因变化与钙代谢间的关系。一个综合分析支持维生素D受体多态性和BMD有关联。虽然维生素D受体多态性的临床应用仍然是不确定的,但是如果特异的遗传学缺陷存在的话,可以展望靶位治疗来增加这一信号系统的活性。这将会发展决定骨质疏松和骨折危险的新生物学标志,并有助于最佳的选择和使用不断增加的药理学治疗方法。
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