哌仑西平[处]是近几年人工合成的一种选择性抗胆碱能药物。所谓选择性是指这种药对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度的亲和力,而对其他部位的素蕈碱受体的亲和力较低,所以用一般治疗剂量时,仅能抑制胃酸分泌,而很少有其他抗胆碱药物所引起的瞳孔放大、心跳加快、口干、眼干、排尿困难等副作用。哌仑西平能明显抑制胃酸分泌,并使胃蛋白酶分泌量减少,减弱它们对溃疡面的侵蚀和消化作用,其治疗消化性溃疡的效果不低于甲氰咪胍,如果与甲氰咪胍合用,可以起到相互加强的作用,治疗效果更佳。