雷尼替丁为选择性的H 2受体拮抗剂,其抑制组胺和胃酸分泌的作用较西咪替丁强5~8倍,但其与肝细胞色素P‐450酶的亲和力较西咪替丁小10倍。因而,对其他药物代谢的影响及相互作用较西咪替丁少,但其与下列药物联用时可发生相互作用,应注意。普鲁卡因胺:雷尼替丁可使普鲁卡因胺的肾清除率降低、血药浓度升高。对乙酰氨基酚(扑热息痛)、氟烷:大剂量雷尼替丁能减慢上述药物的代谢,使其半衰期延长。