药代动力学:口服吸收迅速,服药后3~4小时血浆药物浓度达到高峰,半衰期8小时,作用持续时间12~24小时,血浆蛋白结合率95%。其代谢产物无生物活性。用法用量:①初始剂量:一般12.5mg(半片),早餐前1次服。服药次数:每日用量少于50mg者,可于早餐前1次服用。每日用量大于50mg者,宜早餐前服50mg,晚餐前服用剩下部分。不良反应:①个别人可发生低血糖。注意事项:①虽本品副作用较少,但亦应注意低血糖的发生。制剂规格:片剂,25mg(划痕)。