[治疗]（二）环磷酰胺

环磷酰胺的抗排斥效果与硫唑嘌呤基本相同。由于其毒副作用大，效果并不优于硫唑嘌呤，故很少用于实体器官移植术后。环磷酰胺属于氮芥类烷基化药物，其无活性的药物前体在肝脏内由细胞色素P‐450裂解转化为活性物质，主要作用于细胞周期，干扰细胞正常的有丝分裂过程，使细胞分裂终止于G2期，阻断淋巴母细胞的生长发育，从而阻止T细胞和B细胞的分化，并抑制抗体产生。环磷酰胺口服后经肠道吸收，服用后1小时到达血药峰值，半衰期约7小时。为减少环磷酰胺的不良反应，可采用小剂量、短疗程及联合用药方案，并在用药过程中严密观察血象和肝肾功能。