本品进入人体后通过嘧啶磷酸化酶活化,转变成5‐FU而起作用。动物实验表明,嘧啶磷酸化酶在肿瘤组织中含量较正常组织高,因而5 ′‐DFUR更易在肿瘤组织中被活化为5‐FU。5 ′‐DUFR对小鼠S180,Lewis肺癌和化学致癌物所致的皮肤鳞癌均有很强的抑制作用。此药的治疗指数是5‐FU和其他氟尿嘧啶类药物的10~15倍以上,并可改善动物的一般状况。应注意感染症状、出血倾向的发生,引起严重的肠炎(出血性肠炎、缺血性肠炎、肠炎)与脱水。本品为5‐FU类抗癌药,抗癌谱与5‐FU相似,其特点为肿瘤组织内的药物浓度较高,可口服,副作用也较轻。
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