该药的药效学和药动学: 1)药效学:①降压,本品在肝内水解为依那普利拉,成为一种竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ,结果血浆肾素活性增高,醛固酮分泌减少,血管阻力减低,依那普利拉还干扰缓激肽的降解,同样使血管阻力降低。临床应用的注意事项:①个别患者,尤其是在应用利尿剂或血容量减少者,可能会引起血压过度下降,故首次剂量宜从2.5mg开始。禁忌:对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用,肾功能严重受损者慎用。