该药的药效学和药动学: 1)药效学:本品抑制心肌与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不改变血钙浓度,其作用在血管平滑肌胜于在心肌,故其血管选择性较强。2)药动学:口服吸收完全,20分钟后血中可测得本品,血药浓度峰值出现于服后0.5~2小时(平均1小时),餐后服本品血药浓度较低。本品与西咪替丁同用,本品血药浓度增高。在体外,治疗浓度的呋塞米、普萘洛尔、双嘧达莫、华法林、奎尼丁、萘普生加于人体血浆中不改变本品的蛋白结合率。临床应用的注意事项:本品在孕妇中应用需权衡利弊.本品也曾用于充血性心力衰竭,但须注意本品的负性肌力作用。禁忌:对本品有过敏反应者、重度主动脉瓣狭窄、严重低血压。
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