该药的作用机制、药效和药动学:本品属曲普坦类抗偏头痛药,为选择性5‐H T受体激动剂。能阻断血管活性肽的释放和脑膜、硬膜血管神经源性炎性反应。对脑干三叉神经核有抑制作用,故可用于治疗三叉神经痛。主要由肝脏代谢形成失活的吲哚乙酸类似物,由尿排出,少部分经粪便排泄。不良反应:头晕、眩晕、疲倦、抑郁、嗜睡、刺痛感、沉重感,肌肉发紧和一过性高血压,这些不良反应可随着机体对药物的适应而消失,偶见有过敏症、癫痫发作、低血压、心动过速及胸痛等反应。