对Ⅱ型糖尿病分子基础的理解很可能带来预防、治疗、甚至最终治愈疾病的有效策略。对激酶缺乏的胰岛素受体突变体的精细研究显示了反式磷酸化是分子内自动与磷结合的主要机制,可以推测与杂合受体结合的IGF‐I可能激活毗连的胰岛素受体β‐亚单位或与胰岛素受体β‐亚单位特异性结合的细胞配体,因此除了发挥典型的生长促进效应外。站在更长远的角度上,对基因缺陷方面知识的掌握将实现对易感Ⅱ型糖尿病家族成员的鉴别和预防计划的改进。