在以前的临床实践中,氟哌啶醇、氯丙嗪和其他一些药物采用静脉内使用的方式相当普遍,但一直并未被正式认可。现在所使用的经典抗精神病药的药物动力学机制尚未完全明确,但大部分药物都有着相似的结构和机制,以氯丙嗪为例,口服和肌内注射的生物利用度约为32%,血浓度于使用药物2~3小时后达到高峰,并于4~6小时后急速下降(分布至周边脂肪组织和神经系统内)。这也是儿童对吩噻嗪类药物的过量较为敏感的原因,大部分的吩噻嗪类药物分布至周边脂肪组织和神经系统的浓度可达到血浆浓度的10倍之多,大部分经典抗精神病药的中间产物亦为活化物质,所以药物的半衰期很难评估,这些药物可从胆汁、尿液中排出。
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