[文献资料]二、吡喹酮脂质体

实验表明，经脂质体包封后，药物在机体内的代谢动力学发生了明显改变，例如吡喹酮在体内的半衰期较短，实验兔单剂量1次静脉注射后的消除半衰期为2.48 h，药‐时曲线属二室模型，而吡喹酮脂质体单剂量1次静脉注射后的消除半衰期则为12.42 h。半衰期比游离吡喹酮延长了5倍。说明吡喹酮脂质体的代谢速度大大减慢，维持有效血药浓度时间延长（章怀云等。研究发现小鼠用吡喹酮脂质体的治疗剂量治疗后，各内脏器官无形态学和组织学变化。综上所述，吡喹酮脂质体治疗动物血吸虫病、多房棘球蚴病等有用量小、安全范围大、毒性低、疗效高等优点，是很有希望的一种新剂型，然而，目前尚无吡喹酮脂质体应用于人体的报道。