一、ADR 的监测与防范

1 ﹒建立医疗机构ADR监测系统ADR监测系统可以由以下部门组成，见表6‐3。3 ﹒建立监控高风险药品或对ADR高发风险患者的预测与评估制度国家食品药品监督管理局在《关于开展注射剂类药品生产工艺和处方核查工作的通知》（国食药监办［ 2007 ］ 504号）中列出了部分化学药品注射剂高风险品种.易发生ADR需要临床药师更多关注的高风险患者包括儿童患者、肝或肾脏损害患者以及接受多药治疗的患者。对ADR事件有阳性后果的患者要完成全面监控的目标，同时注意对患者资料保密。