为选择性β 1肾上腺素受体阻滞剂,不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同,治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制。口服吸收很快,但不完全,口服吸收50%,蛋白结合率6%~16%,2~4小时达峰浓度,口服后作用持续时间较长,可达24小时,t ⒈ 2约6~7小时,广泛分布于各组织,少量可通过血‐脑屏障。也可用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死,也可用于心律失常、甲状腺功能亢进、嗜铬细胞瘤。其他反应可有头晕、四肢冰冷、疲劳、乏力、肠胃不适、精神抑郁、脱发、血小板减少症、牛皮癣样皮肤反应、皮疹及干眼等。
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